Weryfikacja ustalonych limitów finansowania, poszerzenie listy wyrobów medycznych na zlecenie, uporządkowanie rynku i kategoryzacja – to kilka głównych postulatów Izby Gospodarczej POLMED, które trafiły do Ministerstwa Zdrowia przy okazji prac nad nowelizacją rozporządzenia dot. wyrobów medycznych.
Czytaj więcejZdaniem ekspertów, którzy podczas Kongresu Wyzwań Zdrowotnych dyskutowali na temat etyki w branży wyrobów medycznych, w szpitalach niezbędne jest wprowadzenie wewnętrznego kodeksu etycznego, polityki szkoleń w zakresie etyki i prawa i powołanie funkcji doradcy etycznego i komisji etycznej.
Czytaj więcejDo końca roku 2017 ma powstać w resorcie zdrowia dokument „Polityka dotycząca wyrobów medycznych Rzeczpospolitej Polskiej”. Minister zdrowia powołał właśnie specjalny zespół, który ma się zająć jej opracowaniem. Jak się ta zapowiedź ma do prowadzonych właśnie prac nad ustawą, która wprowadza nowe zasady refundacji wyrobów medycznych?
Czytaj więcejW ubiegły czwartek na Komitet Stały Rady Ministrów trafił projekt dotyczący zmian w refundacji wyrobów medycznych. Z naszych informacji wynika jednak, że resort zdrowia będzie musiał jeszcze dokonać w nim zmian, zanim projekt trafi pod obrady rządu.
Czytaj więcejKażda technologia medyczna – procedura, sprzęt lub lek – nim zostanie wprowadzona do koszyka świadczeń zdrowotnych lub na listę leków refundowanych przez NFZ – musi zostać oceniona pod względem efektywności kosztowej i skuteczności klinicznej. Jak ten proces wygląda w Polsce? Jak długo pacjenci muszą czekać nim dana terapia zostanie „zatwierdzona” i udostępniona w ramach...
Czytaj więcej