Legislacja

NIK: ROSNĄ DOPŁATY PACJENTÓW DO WYROBÓW MEDYCZNYCH, A BRAK KONTROLI JAKOŚCI

by on 26 czerwca 2019 0

Najwyższa Izba Kontroli punktuje słabość systemu zaopatrywania pacjentów w wyroby medyczne. O wszystkich MZ od dawna wie. To m.in. rosnące dopłaty z własnej kieszeni przez pacjentów, dowolność marży ustalanych przez świadczeniodawców, brak standardów jakości. Przy tym koszty zaopatrzenia w wyroby medyczne rosną szybciej niż wydatki na świadczenia.

Czytaj więcej

E-ZDROWIE: OPUBLIKOWANO WYMOGI DO E-ZLECEŃ, E-SKIEROWAŃ I EDM

by on 12 lutego 2019 0

Są już opublikowane minimalne wymagania techniczne i funkcjonalne dla e-zdrowia w zakresie e-recept, e-zleceń, e-zwolnień oraz elektronicznej dokumentacji medycznej. Firmy IT dostały 9 miesięcy na dostosowanie systemów teleinformatycznych do standardów CSIOZ. Przypomnijmy, że recepty mogą być wystawiane w postaci papierowej do dnia 31 grudnia 2019 r., a np. skierowania o rok dłużej. W piątek...

Czytaj więcej

USTAWA UJEDNOLICONA

by on 31 stycznia 2019 0

Planowane przez rząd zmiany w zakresie wyrobów medycznych (jakości, refundacji) nie doczekały się finału. Ale w związku z nowelizacjami ustawy o wyrobach medycznych, która jest z 2010 r., opracowano tekst jednolity dotychczasowych przepisów.

Czytaj więcej