PRODUCENCI WYROBÓW MEDYCZNYCH WPROWADZILI KODEKS ETYKI

Izba POLMED wprowadziła nowy Kodeks Etycznych Praktyk Biznesowych. Od stycznia 2018 r. wszystkie firmy członkowskie są zobowiązane do przestrzegania nowych zasad współpracy ze środowiskiem medycznym. Jak podkreślają producenci, wprowadzone regulacje zwiększają transparentność współpracy przemysłu z lekarzami oraz personelem medycznym. Czytaj więcej

RZECZNIK PRAW PACJENTA ZA ZWIĘKSZENIEM REFUNDACJI WYROBÓW MEDYCZNYCH

Rzecznik Praw Pacjenta zgłosił uwagi do projektu rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie. Proponowane przez Rzecznika zmiany dotyczą m.in. zwiększenia limitu finansowania na pieluchomajtki, pieluchy anatomiczne, majtki chłonne, podkłady lub wkłady anatomiczne. Czytaj więcej

SĄ UWAGI PRODUCENTÓW DO ROZPORZĄDZENIA O WYROBACH MEDYCZNYCH

Izba POLMED popiera kierunek planowanych przez Ministerstwo Zdrowia zmian na rynku wyrobów medycznych. Zwłaszcza dotyczy to wprowadzenia nowych pozycji do wykazu oraz rozszerzenia katalogu osób uprawnionych do wystawiania zleceń na poszczególne rodzaje wyrobów medycznych. Czytaj więcej

NIK O NIEPRAWIDŁOWOŚCIACH W REFUNDACJI WYROBÓW MEDYCZNYCH

W ciągu siedmiu lat nakłady ponoszone przez NFZ na zaopatrzenie w wyroby medyczne wzrosły o 60 proc. Ale oddziały wojewódzkie NFZ często refundowały koszty zakupu wyrobów medycznych tego samego producenta, o tych samych parametrach i właściwościach po różnych cenach. Różnice wynosiły nawet kilkaset procent. Czytaj więcej

INNOWACJE W MEDYCYNIE TO NIE TYLKO LEKI

Od zawsze mówi się o innowacjach w medycynie w odniesieniu do przemysłu farmaceutycznego. W tej dyskusji zapomina się o branży wyrobów medycznych, która jest obecnie jedną z najbardziej innowacyjnych na świecie. Obok branży zbrojeniowej, komputerowej czy energetycznej, to właśnie ten sektor medycyny rozwija się najszybciej. Przynosi to ogromne korzyści dla pacjentów – możemy coraz... Czytaj więcej

E. BIEŃKOWSKA: MUSIMY ZAPEWNIĆ LEPSZY NADZÓR NAD WYROBAMI MEDYCZNYMI

Komisja Europejska z zadowoleniem przyjmuje zaostrzenie przepisów dotyczących wyrobów medycznych. – Jestem bardzo szczęśliwa, że nasze starania o zwiększenie kontroli nad europejskim rynkiem wyrobów medycznych stają się rzeczywistością – skomentowała nowe regulacje Elżbieta Bieńkowska, unijny Komisarz ds. rynku wewnętrznego i usług. Czytaj więcej